伊氏錐蟲卡片凝集試驗(yàn)檢測概述
伊氏錐蟲（Trypanosoma evansi）是一種廣泛分布于熱帶和亞熱帶地區(qū)的血液原蟲，主要感染馬、牛、駱駝等家畜，引發(fā)蘇拉?。⊿urra），導(dǎo)致動(dòng)物貧血、消瘦甚至死亡?？焖?、準(zhǔn)確的檢測方法對疫病防控至關(guān)重要?？ㄆ囼?yàn)（Card Agglutination Test, CAT）作為一種經(jīng)典的血清學(xué)檢測技術(shù)，因其操作簡便、成本低、結(jié)果判讀直觀等特點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于伊氏錐蟲感染的現(xiàn)場篩查和流行病學(xué)調(diào)查中。
檢測項(xiàng)目
伊氏錐蟲卡片凝集試驗(yàn)主要檢測動(dòng)物血清或全血中是否存在針對伊氏錐蟲表面抗原的特異性抗體（IgM和IgG）。通過抗原-抗體結(jié)合后形成的凝集反應(yīng)，可定性或半定量評估感染狀態(tài)，適用于感染早期篩查及治療后抗體動(dòng)態(tài)監(jiān)測。
檢測儀器與材料
檢測所需核心儀器及試劑包括：
1. 抗原包被卡片：預(yù)先固定伊氏錐蟲抗原的專用檢測卡；
2. 微量移液器及吸頭：用于精確加樣（通常為10-25μL血清/全血）；
3. 振蕩器：確保抗原與樣本充分混合；
4. 陽性/陰性對照血清：驗(yàn)證檢測系統(tǒng)有效性；
5. 溫控設(shè)備：維持反應(yīng)溫度（通常為室溫25-30℃）；
6. 判讀燈箱：輔助觀察凝集結(jié)果。
檢測方法
實(shí)驗(yàn)操作流程如下：
1. 樣本準(zhǔn)備：采集動(dòng)物靜脈血，離心分離血清或直接使用抗凝全血；
2. 加樣：將待測樣本與對照樣本分別滴加至抗原卡片反應(yīng)孔；
3. 混合反應(yīng)：使用振蕩器混勻樣本與抗原，靜置10-15分鐘；
4. 結(jié)果判讀：在燈箱下觀察凝集顆粒形成情況：
- 陽性：明顯顆粒狀凝集（+至++++）；
- 陰性：液體均勻渾濁無顆粒；
- 可疑：微弱凝集需重復(fù)檢測或結(jié)合PCR確認(rèn)。
檢測標(biāo)準(zhǔn)
伊氏錐蟲卡片凝集試驗(yàn)需遵循以下標(biāo)準(zhǔn)：
1. 國際標(biāo)準(zhǔn)：參考OIE《陸生動(dòng)物診斷試驗(yàn)與疫苗手冊》中錐蟲病檢測指南；
2. 判定閾值：凝集強(qiáng)度≥++（50%以上顆粒聚集）判為陽性；
3. 交叉反應(yīng)控制：需排除與其他錐蟲（如布氏錐蟲）的交叉反應(yīng)；
4. 復(fù)核要求：可疑樣本需通過ELISA或分子生物學(xué)方法（如PCR）驗(yàn)證。
注意事項(xiàng)
1. 樣本需新鮮無溶血，避免反復(fù)凍融；
2. 檢測環(huán)境應(yīng)避光避塵，溫度波動(dòng)≤±2℃；
3. 試劑需在有效期內(nèi)使用，開封后密封冷藏；
4. 定期校準(zhǔn)移液器及溫控設(shè)備，確保檢測精度。
CMA認(rèn)證
檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書
證書編號：241520345370
有效期至：2030年4月15日
CNAS認(rèn)可
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書
證書編號：CNAS L22006
有效期至：2030年12月1日
ISO認(rèn)證
質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書
證書編號：ISO9001-2024001
有效期至：2027年12月31日
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