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微生物學(xué)檢驗(yàn)類試劑（盒）-志賀氏菌屬診斷血清檢測(cè)

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發(fā)布時(shí)間：2025-08-28 17:50:14 更新時(shí)間：2025-08-27 17:50:17

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作者：中科光析科學(xué)技術(shù)研究所檢測(cè)中心

志賀氏菌屬診斷血清檢測(cè)項(xiàng)目概述

志賀氏菌屬是一類常見的腸道致病菌，可引起細(xì)菌性痢疾等嚴(yán)重疾病，對(duì)人類健康構(gòu)成威脅。因此，在臨床診斷、食品安全監(jiān)測(cè)和公共衛(wèi)生領(lǐng)域中，快速準(zhǔn)確地檢測(cè)志賀氏菌屬至關(guān)重要。志賀氏菌屬診斷血清檢測(cè)是一種基于免疫學(xué)原理的檢驗(yàn)方法，主要用于血清學(xué)鑒定和分型。該檢測(cè)項(xiàng)目通常包括對(duì)志賀氏菌屬的四種主要血清型（A、B、C和D群）進(jìn)行定性或半定量分析，以輔助診斷感染、追蹤疫情來(lái)源或評(píng)估疫苗效果。檢測(cè)過(guò)程涉及血清樣本的處理、抗原抗體反應(yīng)觀察以及結(jié)果判讀，具有操作簡(jiǎn)便、特異性高和成本較低的優(yōu)點(diǎn)。在實(shí)際應(yīng)用中，該檢測(cè)常與其他微生物學(xué)方法（如培養(yǎng)法或分子生物學(xué)技術(shù)）結(jié)合使用，以提高準(zhǔn)確性和可靠性。

檢測(cè)項(xiàng)目

志賀氏菌屬診斷血清檢測(cè)的核心項(xiàng)目包括對(duì)志賀氏菌屬的血清學(xué)鑒定，具體涵蓋志賀氏菌A群（Shigella dysenteriae）、B群（Shigella flexneri）、C群（Shigella boydii）和D群（Shigella sonnei）的檢測(cè)。這些項(xiàng)目通過(guò)檢測(cè)患者血清中的特異性抗體或使用已知血清對(duì)細(xì)菌分離株進(jìn)行凝集試驗(yàn)，以確定感染類型和血清型別。此外，檢測(cè)還可能包括交叉反應(yīng)性評(píng)估，以排除其他腸道菌的干擾，確保結(jié)果的準(zhǔn)確性。在臨床實(shí)踐中，該檢測(cè)常用于急性腹瀉病例的輔助診斷、流行病學(xué)調(diào)查以及治療監(jiān)測(cè)。

檢測(cè)儀器

進(jìn)行志賀氏菌屬診斷血清檢測(cè)時(shí)，常用的儀器包括微量滴定板閱讀器、離心機(jī)、水浴鍋或恒溫箱、移液器以及顯微鏡。微量滴定板閱讀器用于自動(dòng)化讀取凝集反應(yīng)的終點(diǎn)，提高判讀的客觀性和效率；離心機(jī)用于血清樣本的預(yù)處理，如分離血清；水浴鍋或恒溫箱提供恒溫環(huán)境，以維持反應(yīng)的最佳溫度（通常為37°C）；移液器確保試劑的精確添加；顯微鏡則用于觀察凝集現(xiàn)象，尤其在手動(dòng)操作時(shí)輔助結(jié)果確認(rèn)。這些儀器的選擇需基于實(shí)驗(yàn)室的規(guī)模和自動(dòng)化程度，現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室可能還集成酶標(biāo)儀或自動(dòng)化免疫分析系統(tǒng)以提升 throughput。

檢測(cè)方法

志賀氏菌屬診斷血清檢測(cè)主要采用凝集試驗(yàn)方法，包括試管凝集試驗(yàn)和玻片凝集試驗(yàn)。試管凝集試驗(yàn)是一種半定量方法，將系列稀釋的血清與標(biāo)準(zhǔn)志賀氏菌抗原混合，孵育后觀察凝集現(xiàn)象，以確定抗體效價(jià)；玻片凝集試驗(yàn)則是一種快速定性方法，直接在玻片上混合血清和抗原，通過(guò)肉眼或顯微鏡觀察凝集反應(yīng)，適用于初步篩查。此外，酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）也可用于檢測(cè)血清中的特異性抗體，提供更高的靈敏度和自動(dòng)化可能。檢測(cè)步驟一般包括樣本采集（如靜脈血分離血清）、試劑準(zhǔn)備、反應(yīng)孵育、結(jié)果觀察和記錄。方法的選擇取決于檢測(cè)目的、樣本量和資源可用性，需遵循標(biāo)準(zhǔn)化操作程序以確?？芍貜?fù)性。

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

志賀氏菌屬診斷血清檢測(cè)需遵循國(guó)際和國(guó)內(nèi)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。國(guó)際上，參考標(biāo)準(zhǔn)包括世界衛(wèi)生組織（WHO）的指南和美國(guó)臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)（CLSI）的推薦方法，如M11-A8 for antimicrobial susceptibility testing related serology。在中國(guó)，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)如GB 4789.5-2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 志賀氏菌檢驗(yàn)》提供了血清學(xué)檢測(cè)的詳細(xì)規(guī)范，包括試劑要求、操作步驟和質(zhì)量控制措施。檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)試劑的質(zhì)量控制（如使用陽(yáng)性 and 陰性對(duì)照）、樣本處理規(guī)范、反應(yīng)條件（溫度和時(shí)間控制）以及結(jié)果判讀 criteria（如凝集強(qiáng)度的評(píng)分系統(tǒng)）。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量控制和外部質(zhì)評(píng)，以符合ISO 15189等 accreditation 要求，確保檢測(cè)的可靠性和臨床適用性。