一、檢測(cè)項(xiàng)目分類

1. 化學(xué)成分分析

• 碳酸鈣（CaCO?）含量測(cè)定 方法：采用酸堿滴定法（EDTA絡(luò)合滴定法）。 步驟：將樣品溶解于過(guò)量鹽酸中，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液中和過(guò)量酸，加入鈣指示劑后，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，計(jì)算CaCO?含量。 要求：分析純級(jí)CaCO?含量應(yīng)≥99.0%。

• 雜質(zhì)元素檢測(cè)

  • 重金屬（以Pb計(jì)）：原子吸收光譜法（AAS）或電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES），限值≤0.005%。
  • 鐵（Fe）：鄰菲啰啉分光光度法，限值≤0.01%。
  • 鎂（Mg）、鋁（Al）：ICP-OES法，限值≤0.1%。
  • 鹽酸不溶物：樣品溶解后過(guò)濾、干燥稱重，限值≤0.1%。

2. 物理性能檢測(cè)

• 白度 方法：使用白度儀測(cè)定，以標(biāo)準(zhǔn)白板為基準(zhǔn)，分析純級(jí)白度應(yīng)≥90%。

• 粒度分布 方法：激光粒度分析儀或篩分法，要求粒徑分布均勻（D50通常在5-20 μm）。

• 沉降體積 方法：將樣品與水混合后靜置，測(cè)量單位質(zhì)量沉降后的體積（mL/g），反映顆粒分散性。

• 水分含量 方法：干燥失重法（105℃±2℃烘至恒重），限值≤0.5%。

3. 其他檢測(cè)

• pH值 方法：配制10%懸浮液，用pH計(jì)測(cè)定，范圍通常為8.0-10.0。

• 灼燒失量 方法：950℃高溫灼燒至恒重，計(jì)算質(zhì)量損失（主要為CO?和水分），限值≤44%（理論值44%為CaCO?完全分解）。

二、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)

1. 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

   • GB/T 19281-2014《工業(yè)碳酸鈣分析方法》
   • GB/T 15897-2023《化學(xué)試劑 碳酸鈣》

2. 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

   • ASTM D1199-14《碳酸鈣的化學(xué)分析》

三、樣品制備

1. 取樣：按四分法均勻取樣，避免結(jié)塊或污染。
2. 預(yù)處理：研磨至200目以下，干燥（105℃烘2小時(shí)）后保存于干燥器中。

四、檢測(cè)關(guān)鍵點(diǎn)

1. 滴定終點(diǎn)判定：需嚴(yán)格控制pH值，避免干擾離子影響。
2. 儀器校準(zhǔn)：定期校準(zhǔn)分光光度計(jì)、pH計(jì)等設(shè)備。
3. 空白試驗(yàn)：每次檢測(cè)需同步進(jìn)行空白對(duì)照，減少系統(tǒng)誤差。

五、結(jié)果判定

各檢測(cè)項(xiàng)目均需滿足分析純級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，若某一指標(biāo)超出限值，需復(fù)檢或判定為不合格。

六、檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容

1. 樣品名稱、批號(hào)、生產(chǎn)日期。
2. 檢測(cè)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)（如GB/T 19281）。
3. 檢測(cè)項(xiàng)目、方法、結(jié)果及判定結(jié)論。
4. 實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)信息（CNAS/CMA認(rèn)證）。

七、應(yīng)用注意事項(xiàng)

分析純級(jí)重質(zhì)碳酸鈣常用于實(shí)驗(yàn)室試劑、醫(yī)藥輔料等領(lǐng)域，需嚴(yán)格避免與酸性物質(zhì)或高溫接觸，儲(chǔ)存于陰涼干燥處。

通過(guò)以上檢測(cè)項(xiàng)目，可全面評(píng)估重質(zhì)碳酸鈣（分析純）的質(zhì)量，確保其滿足高純度、低雜質(zhì)的技術(shù)要求。

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檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)證書

CMA認(rèn)證

檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書

證書編號(hào)：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS認(rèn)可

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書

證書編號(hào)：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO認(rèn)證

質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書

證書編號(hào)：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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