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免疫缺陷動物模型

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發(fā)布時間：2024-05-21 08:15:32 更新時間：2025-06-09 16:28:22

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作者：中科光析科學技術(shù)研究所檢測中心

　　1. B淋巴細胞缺陷疾病模型臨床常表現(xiàn)為免疫球蛋白缺失，細胞免疫正常。如CBA/N小鼠，起源于CBA/H品系，為X-染色體隱性遺傳，其基因符號為xid。純和型雌鼠(xid/xid)和雜合型雄鼠(xid/y)對Ⅱ型抗原(非胸腺依賴性抗原)以及雙鏈DNA 等沒有反應(yīng)。對胸腺依賴性抗原缺乏抗體反應(yīng)，IgG3、IgM低下。如果移植正常鼠的骨髓到xid宿主，B細胞缺失可得到恢復。而將xid鼠的骨髓移植到受射線照射的同系正常宿主，其仍然表現(xiàn)為不正常的表型。

　　2. T淋巴細胞缺陷動物疾病模型胸腺分泌淋巴細胞缺陷導致細胞免疫功能喪失，臨床表現(xiàn)為毛發(fā)缺乏和胸腺發(fā)育不全。1966年在蘇格蘭的一群小鼠中發(fā)現(xiàn)了一種突變種--自發(fā)無毛小鼠，該鼠生長不良，繁殖力低下，易發(fā)生嚴重感染，到1968年對無毛小鼠進行縱膈連續(xù)切片，顯示出胸腺缺失，遺傳檢查為常染色體隱性遺傳，這種動物能接受同種或異種組織移植?，F(xiàn)在有多種遺傳性無胸腺動物，如裸小鼠、裸大鼠、裸豚鼠和遺傳性無脾癥小鼠動物模型。

　　3. T、B淋巴細胞聯(lián)合免疫缺陷動物疾病模型這是最嚴重的免疫缺陷疾病,動物臨床表現(xiàn)為低γ球蛋白血癥、低淋巴細胞血癥，由于B淋巴細胞缺乏，在淋巴結(jié)內(nèi)生發(fā)中心消失，由于T淋巴細胞缺乏，在脾動脈周圍細胞鞘和淋巴結(jié)副皮質(zhì)區(qū)縮小、淋巴細胞減少。SCID(severe combind immuno deficiency)小鼠由美國Bosma M.J于1980 年首次發(fā)現(xiàn)，1988年由Jackson實驗室引入我國。遺傳檢查為第16號染色體上隱性突變基因,為C、B17/Icrj同源近交系。