紙尿褲（片、墊）細(xì)菌菌落總數(shù)檢測(cè)

紙尿褲、紙尿片及護(hù)理墊作為與人體皮膚直接接觸的衛(wèi)生用品，其微生物安全性至關(guān)重要。細(xì)菌菌落總數(shù)是評(píng)估該類產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的關(guān)鍵指標(biāo)，它反映了產(chǎn)品在生產(chǎn)、加工、儲(chǔ)存及運(yùn)輸過(guò)程中受微生物污染的整體水平。過(guò)高的細(xì)菌菌落總數(shù)不僅可能引起產(chǎn)品變質(zhì)，更可能對(duì)使用者，尤其是皮膚嬌嫩的嬰幼兒或長(zhǎng)期臥床的病人，造成皮膚刺激、過(guò)敏甚至感染風(fēng)險(xiǎn)。因此，對(duì)紙尿褲（片、墊）進(jìn)行嚴(yán)格的細(xì)菌菌落總數(shù)檢測(cè)，是保障消費(fèi)者健康、確保產(chǎn)品質(zhì)量符合衛(wèi)生要求不可或缺的重要環(huán)節(jié)。該檢測(cè)過(guò)程需在無(wú)菌條件下進(jìn)行，通過(guò)科學(xué)的采樣、培養(yǎng)和計(jì)數(shù)方法，準(zhǔn)確評(píng)估產(chǎn)品的微生物負(fù)載情況。

檢測(cè)項(xiàng)目

本次檢測(cè)的核心項(xiàng)目為細(xì)菌菌落總數(shù)。該項(xiàng)目旨在定量測(cè)定樣品中存活的好氧和兼性厭氧細(xì)菌的總數(shù)。檢測(cè)結(jié)果以單位樣品（通常為每克或每平方厘米）中所含的菌落形成單位（CFU）來(lái)表示，從而直觀地反映出產(chǎn)品的衛(wèi)生狀況。

檢測(cè)儀器

為確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，需要使用一系列精密的實(shí)驗(yàn)室儀器。主要儀器包括：無(wú)菌均質(zhì)袋與拍擊式均質(zhì)器，用于將樣品與稀釋液充分混合均勻；生物安全柜或超凈工作臺(tái)，提供無(wú)菌操作環(huán)境，防止檢測(cè)過(guò)程中引入外來(lái)污染；恒溫培養(yǎng)箱，用于在特定溫度（通常為36±1℃）下培養(yǎng)微生物；菌落計(jì)數(shù)器，用于準(zhǔn)確計(jì)數(shù)培養(yǎng)皿上生長(zhǎng)的菌落數(shù)量；以及高壓蒸汽滅菌器、微量移液器、天平、pH計(jì)等輔助設(shè)備。

檢測(cè)方法

檢測(cè)方法主要依據(jù)微生物學(xué)平板計(jì)數(shù)法的基本原理。首先，在無(wú)菌條件下，稱取一定量的樣品，加入無(wú)菌生理鹽水或磷酸鹽緩沖液進(jìn)行稀釋和充分均質(zhì)，制成樣品勻漿。然后，選擇2-3個(gè)適宜的稀釋度，分別吸取一定量的勻液注入無(wú)菌平皿中，并及時(shí)將冷卻至一定溫度的瓊脂培養(yǎng)基倒入平皿，輕輕搖勻使其凝固。將平板倒置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)規(guī)定的時(shí)間（通常為48小時(shí)）。培養(yǎng)結(jié)束后，計(jì)數(shù)平板上的菌落數(shù)，選擇菌落數(shù)在適宜范圍內(nèi)的平板進(jìn)行計(jì)算，再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)，即可得出樣品中的細(xì)菌菌落總數(shù)。

檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)證書

CMA認(rèn)證

檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書

證書編號(hào)：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS認(rèn)可

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書

證書編號(hào)：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO認(rèn)證

質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書

證書編號(hào)：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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