脫氫表雄甾酮（DHEA）檢測
脫氫表雄甾酮（Dehydroepiandrosterone，簡稱DHEA）是一種主要由腎上腺皮質(zhì)分泌的類固醇激素，是體內(nèi)含量最豐富的甾體激素前體之一。它在人體中起著重要的生理作用，包括調(diào)節(jié)性激素水平、影響免疫功能和能量代謝等。DHEA水平的異?？赡芘c多種疾病相關，如腎上腺功能異常、多囊卵巢綜合征（PCOS）、心血管疾病、骨質(zhì)疏松和某些癌癥。因此，準確檢測DHEA水平對于臨床診斷、疾病監(jiān)測和健康評估具有重要意義。檢測DHEA可以幫助醫(yī)生評估腎上腺功能、診斷內(nèi)分泌失調(diào)，并指導相關治療方案的制定。通常，DHEA檢測通過血液或尿液樣本進行，適用于成人和兒童，尤其是在懷疑腎上腺疾病或性激素相關問題時。
檢測項目
DHEA檢測主要針對血液或尿液中的脫氫表雄甾酮及其代謝產(chǎn)物進行定量分析。常見的檢測項目包括：DHEA血清濃度檢測、DHEA硫酸鹽（DHEA-S）檢測（DHEA-S是DHEA的主要循環(huán)形式，穩(wěn)定性更高），以及游離DHEA檢測。這些項目可用于評估腎上腺皮質(zhì)功能、診斷腎上腺腫瘤、庫欣綜合征、阿狄森病等內(nèi)分泌疾病，并輔助評估多囊卵巢綜合征、不孕癥和衰老相關變化。在某些情況下，還可能結(jié)合其他激素檢測，如睪酮、雌激素和皮質(zhì)醇，以提供更全面的內(nèi)分泌評估。
檢測儀器
DHEA檢測通常使用先進的實驗室儀器進行，以確保高精度和可靠性。常見的檢測儀器包括：酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）分析儀、放射免疫分析（RIA）系統(tǒng)、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（LC-MS/MS）以及自動化化學發(fā)光免疫分析儀（如Roche Cobas或Abbott Architect系統(tǒng)）。LC-MS/MS因其高靈敏度和特異性，被視為金標準方法，適用于精確測量低濃度樣本。這些儀器能夠處理大批量樣本，提供快速、自動化的檢測流程，減少人為誤差，并符合臨床實驗室的質(zhì)量控制標準。
檢測方法
DHEA檢測方法主要包括免疫測定法和色譜法。免疫測定法，如ELISA和RIA，基于抗原-抗體反應，操作相對簡單、成本較低，適用于常規(guī)篩查，但可能受交叉反應影響準確性。色譜法，特別是LC-MS/MS，通過分離和質(zhì)譜檢測提供高特異性，適用于復雜樣本和低濃度檢測，但設備昂貴、技術要求高。樣本處理通常涉及血液采集（血清或血漿）或尿液收集，然后進行提取、純化和分析。檢測過程包括校準、質(zhì)量控制步驟以確保結(jié)果可靠性，并遵循標準化協(xié)議以減少變異。
檢測標準
DHEA檢測遵循國際和國內(nèi)的標準與指南，以確保結(jié)果的準確性和可比性。常見標準包括：美國臨床實驗室標準協(xié)會（CLSI）的協(xié)議、世界衛(wèi)生組織（WHO）的參考方法，以及各國衛(wèi)生部門的規(guī)定（如中國國家藥品監(jiān)督管理局的相關標準）。檢測實驗室通常通過ISO 15189認證，實施內(nèi)部質(zhì)量控制（如使用校準品和質(zhì)控樣本）和外部質(zhì)量評估（如參與CAP或EQAS計劃）。參考范圍因年齡、性別和檢測方法而異，例如成人血清DHEA-S水平通常在100-500 μg/dL之間，但需根據(jù)實驗室提供的特定參考值進行interpretation。標準化有助于減少檢測誤差，提高臨床應用的可靠性。
CMA認證
檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定證書
證書編號：241520345370
有效期至：2030年4月15日
CNAS認可
實驗室認可證書
證書編號：CNAS L22006
有效期至：2030年12月1日
ISO認證
質(zhì)量管理體系認證證書
證書編號：ISO9001-2024001
有效期至：2027年12月31日
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