抗A抗B血型定型試劑（盒）（人血清）檢測

抗A抗B血型定型試劑（盒）（人血清）檢測是一種常用的臨床血液檢測方法，主要用于快速、準(zhǔn)確地鑒定人體的ABO血型系統(tǒng)。該檢測對于輸血安全、器官移植、法醫(yī)鑒定以及新生兒溶血性疾病篩查等具有重要臨床意義。通過使用人血清來源的特異性抗體試劑，該檢測能夠可靠地區(qū)分A型、B型、AB型和O型血型，確保醫(yī)療操作的準(zhǔn)確性和安全性。檢測過程簡單、快速，常用于醫(yī)院血庫、實驗室和緊急醫(yī)療場景。

檢測項目

抗A抗B血型定型試劑（盒）（人血清）檢測的核心項目是ABO血型系統(tǒng)的定型。具體包括：A抗原檢測、B抗原檢測，以及通過反向定型（血清學(xué)試驗）確認(rèn)血型。檢測還可能涉及Rh血型（D抗原）的初步篩查，但主要專注于ABO系統(tǒng)。結(jié)果通常分為A型、B型、AB型、O型，并可能附帶Rh陽性或陰性的信息。此外，檢測項目還包括試劑的靈敏度、特異性驗證，以確保試劑盒的可靠性。

檢測儀器

進(jìn)行抗A抗B血型定型試劑（盒）（人血清）檢測時，常用的儀器包括：微量板閱讀器（用于自動化結(jié)果判讀）、離心機（用于血清分離）、移液器（精確加樣）、顯微鏡（用于觀察凝集反應(yīng)）、以及恒溫水浴箱（控制反應(yīng)溫度）。對于大規(guī)模篩查，自動化血型分析儀（如微柱凝膠卡系統(tǒng)）也常被使用，以提高效率和準(zhǔn)確性。這些儀器需定期校準(zhǔn)和維護，以確保檢測結(jié)果的可靠性。

檢測方法

抗A抗B血型定型試劑（盒）（人血清）檢測通常采用血清學(xué)方法，主要包括正向定型（直接凝集試驗）和反向定型（血清凝集試驗）。正向定型中，將受試者紅細(xì)胞與抗A和抗B試劑混合，觀察凝集反應(yīng)；反向定型則使用已知A型和B型紅細(xì)胞與受試者血清反應(yīng)。方法步驟包括：樣本制備（如血清分離）、試劑加樣、孵育（室溫或37°C）、離心、以及結(jié)果判讀（肉眼或儀器觀察凝集現(xiàn)象）。檢測需在無菌條件下進(jìn)行，避免交叉污染。

檢測標(biāo)準(zhǔn)

抗A抗B血型定型試劑（盒）（人血清）檢測遵循多項國際和國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)，以確保準(zhǔn)確性和安全性。主要標(biāo)準(zhǔn)包括：中國國家標(biāo)準(zhǔn)GB 18469-2012《全血及成分血質(zhì)量要求》、美國血庫協(xié)會（AABB）標(biāo)準(zhǔn)、以及世界衛(wèi)生組織（WHO）的相關(guān)指南。檢測需符合試劑盒的說明書要求，包括靈敏度（檢測下限）、特異性（無交叉反應(yīng)）、精密度（重復(fù)性）和穩(wěn)定性。質(zhì)量控制方面，需使用陰陽性對照樣本進(jìn)行驗證，并定期參與外部質(zhì)評計劃，如實驗室間比對，以維持檢測的可靠性。

檢測機構(gòu)資質(zhì)證書

CMA認(rèn)證

檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書

證書編號：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS認(rèn)可

實驗室認(rèn)可證書

證書編號：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO認(rèn)證

質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書

證書編號：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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