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樣品損失率檢測

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發(fā)布時(shí)間：2025-08-18 05:49:36 更新時(shí)間：2025-08-17 05:49:36

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作者：中科光析科學(xué)技術(shù)研究所檢測中心

樣品損失率檢測：關(guān)鍵指標(biāo)與技術(shù)實(shí)現(xiàn)

樣品損失率檢測是工業(yè)生產(chǎn)、科研實(shí)驗(yàn)以及質(zhì)量控制過程中不可或缺的重要環(huán)節(jié)，尤其在化工、食品、醫(yī)藥、材料科學(xué)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。樣品損失率指的是在樣品從采集、運(yùn)輸、儲存、處理到分析檢測全過程中的質(zhì)量或數(shù)量減少比例，它是衡量樣品管理規(guī)范性與檢測結(jié)果可靠性的重要參數(shù)。損失率過高不僅會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)偏差，還可能引發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量問題或研發(fā)決策失誤。因此，科學(xué)、準(zhǔn)確地檢測樣品損失率，對于確保實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性、優(yōu)化工藝流程、提升產(chǎn)品合格率具有重要意義。當(dāng)前，隨著檢測技術(shù)的不斷進(jìn)步，樣品損失率檢測已從傳統(tǒng)的手工稱重對比發(fā)展為集成化、自動(dòng)化、智能化的綜合檢測體系。該體系融合了高精度檢測儀器、標(biāo)準(zhǔn)化檢測方法與權(quán)威檢測標(biāo)準(zhǔn)，全面覆蓋樣品全生命周期的損失分析，為行業(yè)提供可靠的數(shù)據(jù)支持與技術(shù)保障。

主要檢測項(xiàng)目

樣品損失率檢測的核心項(xiàng)目包括：質(zhì)量損失率、體積損失率、成分損失率以及活性物質(zhì)損失率。質(zhì)量損失率是最常見的檢測指標(biāo)，通過對比原始樣品與處理后樣品的質(zhì)量變化來計(jì)算；體積損失率適用于液體或顆粒狀樣品，尤其在運(yùn)輸或蒸發(fā)過程中尤為重要；成分損失率關(guān)注特定化學(xué)成分或有效組分的減少情況，常用于藥品、化妝品、食品添加劑等產(chǎn)品分析；活性物質(zhì)損失率則側(cè)重于生物樣品（如酶制劑、疫苗、細(xì)胞培養(yǎng)物）中生物活性的保留程度，是生物制藥領(lǐng)域關(guān)鍵質(zhì)量屬性之一。

常用檢測儀器

現(xiàn)代樣品損失率檢測依賴于高精度、高穩(wěn)定性的分析儀器。常用的設(shè)備包括：電子天平（精度可達(dá)0.0001g）、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）用于揮發(fā)性成分分析、高效液相色譜儀（HPLC）用于復(fù)雜樣品中目標(biāo)成分的定量、原子吸收光譜儀（AAS）或電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（ICP-MS）用于金屬元素含量測定、冷凍干燥儀用于水分損失分析、以及自動(dòng)樣品前處理系統(tǒng)（如固相萃取儀、超聲波提取儀）用于減少人為操作帶來的損失。此外，結(jié)合物聯(lián)網(wǎng)（IoT）技術(shù)的智能監(jiān)測系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)樣品從采集到檢測全過程的實(shí)時(shí)追蹤與數(shù)據(jù)記錄，顯著提高檢測效率與準(zhǔn)確性。

主流檢測方法

樣品損失率的檢測方法根據(jù)樣品類型和檢測目標(biāo)不同，可分為以下幾類：1）重力稱量法：適用于固體或粉末樣品，通過稱量處理前后的質(zhì)量差異計(jì)算損失率；2）色譜分析法：如HPLC或GC法，通過分析目標(biāo)成分的峰面積變化評估成分損失；3）光譜分析法：如紅外光譜（FTIR）、紫外-可見光譜（UV-Vis）用于快速判斷樣品結(jié)構(gòu)或濃度變化；4）生物活性檢測法：如酶活性測定、細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)，用于評估生物樣品的活性保留率；5）同位素標(biāo)記法：利用穩(wěn)定同位素標(biāo)記樣品，通過質(zhì)譜追蹤物料遷移與損失路徑，適用于復(fù)雜體系中的精確溯源分析。這些方法可單獨(dú)使用，也可組合應(yīng)用，以實(shí)現(xiàn)多維度、交叉驗(yàn)證的損失評估。

相關(guān)檢測標(biāo)準(zhǔn)

為確保樣品損失率檢測的科學(xué)性與可比性，國內(nèi)外已制定一系列權(quán)威檢測標(biāo)準(zhǔn)。例如：中國國家標(biāo)準(zhǔn)（GB/T）中的《實(shí)驗(yàn)室樣品管理規(guī)范》（GB/T 37234-2018）對樣品保存、流轉(zhuǎn)、檢測全過程提出明確要求；國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）發(fā)布的ISO 17025《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》為實(shí)驗(yàn)室的檢測能力與數(shù)據(jù)可靠性提供框架；美國藥典（USP）通則<800>《取樣與樣品處理》詳細(xì)規(guī)定了藥品樣品的處理流程與損失評估方法；此外，ASTM International也發(fā)布了一系列關(guān)于材料、化學(xué)品樣品損失評估的標(biāo)準(zhǔn)（如ASTM E2602-17）。企業(yè)或研究機(jī)構(gòu)在開展樣品損失率檢測時(shí)，應(yīng)依據(jù)具體行業(yè)、產(chǎn)品類型及應(yīng)用目的，選擇適用的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)規(guī)范或國際標(biāo)準(zhǔn)作為技術(shù)依據(jù)，以確保檢測結(jié)果的合規(guī)性與權(quán)威性。