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徑向抗擠壓性能（球囊擴(kuò)張支架）檢測

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發(fā)布時(shí)間：2025-08-04 19:57:34 更新時(shí)間：2025-08-03 19:57:34

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作者：中科光析科學(xué)技術(shù)研究所檢測中心

徑向抗擠壓性能檢測是針對球囊擴(kuò)張支架的核心質(zhì)量評估環(huán)節(jié)，該性能直接關(guān)系到支架在植入血管后抵抗外部徑向壓縮力的能力，確保支架在血管環(huán)境中不發(fā)生塌陷或變形，從而維持血液流通暢通。球囊擴(kuò)張支架廣泛應(yīng)用于心血管疾病治療，如冠狀動脈介入手術(shù)，其設(shè)計(jì)需在高壓力血管壁環(huán)境下保持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。徑向抗擠壓性能不足可能導(dǎo)致支架失效，引發(fā)再狹窄、血栓形成等嚴(yán)重并發(fā)癥，因此嚴(yán)格的檢測是保障患者安全、提升支架可靠性和延長使用壽命的基石。檢測過程需模擬真實(shí)生理?xiàng)l件，評估支架在承受徑向壓縮力時(shí)的力學(xué)響應(yīng)，包括強(qiáng)度極限、彈性恢復(fù)和疲勞耐久性等維度。這不僅涉及材料科學(xué)的精準(zhǔn)應(yīng)用，還要求遵循國際標(biāo)準(zhǔn)化流程，以支持醫(yī)療器械的注冊審批和臨床應(yīng)用。

檢測項(xiàng)目

檢測項(xiàng)目主要聚焦于支架在徑向壓縮下的關(guān)鍵性能指標(biāo)。這些包括徑向抗擠壓強(qiáng)度（測量支架在受壓時(shí)所能承受的最大力值，單位為牛頓，通常通過力-位移曲線分析）、壓縮變形量（評估支架在特定壓縮力下的形變程度，以百分比表示，反映支架的柔韌性）、彈性恢復(fù)率（測試支架在去除外力后恢復(fù)原狀的能力，確保其在血管脈動中保持形態(tài)穩(wěn)定）和疲勞耐久性（模擬長期壓縮循環(huán)下的性能衰減，如進(jìn)行數(shù)十萬次壓縮測試以預(yù)測支架壽命）。這些項(xiàng)目結(jié)合了靜態(tài)和動態(tài)測試，全面覆蓋支架的力學(xué)完整性、安全邊界和長期可靠性。

檢測儀器

檢測儀器為核心設(shè)備，需滿足高精度和可靠性要求。主要儀器包括萬能材料試驗(yàn)機(jī)（如Instron或MTS系統(tǒng)，配備專用壓縮夾具，可施加徑向力并實(shí)時(shí)記錄力值數(shù)據(jù)，精度達(dá)0.1%）、位移傳感器（測量支架的壓縮變形，分辨率在0.001mm以內(nèi)）、環(huán)境模擬倉（控制溫度至37°C±1°C，并模擬生理鹽水浸泡環(huán)境，以重現(xiàn)血管條件）、高速攝像系統(tǒng)（捕捉支架變形過程，用于視覺分析）和數(shù)據(jù)采集軟件（如LabVIEW或?qū)Ｓ孟到y(tǒng)，處理力-位移曲線并生成報(bào)告）。輔助設(shè)備包括壓力傳感器、溫度控制器和樣品夾具，確保測試在標(biāo)準(zhǔn)化條件下進(jìn)行。

檢測方法

檢測方法采用標(biāo)準(zhǔn)化流程，結(jié)合實(shí)驗(yàn)?zāi)M。首先，樣品準(zhǔn)備階段，支架需在模擬生理溶液（如PBS緩沖液）中浸泡平衡。測試方法包括靜態(tài)壓縮測試（將支架固定在試驗(yàn)機(jī)夾具中，以恒定速率施加徑向壓縮力，記錄力值直至支架屈服或破裂，以評估最大強(qiáng)度）和動態(tài)疲勞測試（施加周期性壓縮載荷，頻率通常為1-5Hz，模擬血管脈動，進(jìn)行數(shù)萬至數(shù)百萬次循環(huán)，監(jiān)測性能變化）。關(guān)鍵步驟包括設(shè)定壓縮速率（一般為1-5mm/min）、數(shù)據(jù)采集（記錄力、位移和時(shí)間）和結(jié)果分析（生成應(yīng)力-應(yīng)變曲線，計(jì)算彈性模量）。所有測試需在標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境中進(jìn)行，確?？芍貜?fù)性。

檢測標(biāo)準(zhǔn)

檢測標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)國際和行業(yè)規(guī)范，確保結(jié)果的一致性和可信度。主要標(biāo)準(zhǔn)包括ISO 25539-1（心血管植入物-血管內(nèi)器械-第1部分:血管支架，規(guī)定徑向強(qiáng)度測試的樣品尺寸、測試參數(shù)和接受標(biāo)準(zhǔn)，如變形量不超過10%）、ASTM F2079（支架徑向強(qiáng)度標(biāo)準(zhǔn)測試方法，定義壓縮速率、數(shù)據(jù)采集協(xié)議和報(bào)告要求）、FDA指導(dǎo)原則（如510(k)提交要求，強(qiáng)調(diào)疲勞測試需模擬生命周期負(fù)載）和YY/T 0663（中國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)，補(bǔ)充環(huán)境模擬和安全性評價(jià)）。這些標(biāo)準(zhǔn)要求測試報(bào)告包含峰值力、失效模式、統(tǒng)計(jì)分析等，并需通過ISO 17025認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證。