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防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能檢測(cè)

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發(fā)布時(shí)間：2025-08-03 17:34:56 更新時(shí)間：2025-08-02 17:34:58

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作者：中科光析科學(xué)技術(shù)研究所檢測(cè)中心

在現(xiàn)代醫(yī)療、防疫、實(shí)驗(yàn)室等高風(fēng)險(xiǎn)環(huán)境中，防護(hù)服作為個(gè)人防護(hù)裝備（PPE）的核心組成部分，其抗血液和體液穿透性能直接關(guān)系到使用者的生命安全和健康保障。血液和體液中可能攜帶各種病原體，如HIV、乙肝病毒、新冠病毒等，如果防護(hù)服材料存在穿透缺陷，將導(dǎo)致體液滲透到皮膚或衣物內(nèi)，引發(fā)感染風(fēng)險(xiǎn)。因此，對(duì)防護(hù)服材料進(jìn)行嚴(yán)格的抗穿透性能檢測(cè)至關(guān)重要。這不僅有助于評(píng)估材料的防護(hù)等級(jí)，還為產(chǎn)品設(shè)計(jì)、質(zhì)量控制和使用規(guī)范提供科學(xué)依據(jù)。隨著全球疫情頻發(fā)和醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)的提升，國(guó)際上已形成了一套系統(tǒng)的檢測(cè)體系，確保防護(hù)服在緊急情況下的可靠性和有效性。本文將重點(diǎn)圍繞防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能檢測(cè)的核心方面——檢測(cè)項(xiàng)目、檢測(cè)儀器、檢測(cè)方法和檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)——進(jìn)行詳細(xì)闡述，以幫助行業(yè)從業(yè)者和測(cè)試機(jī)構(gòu)提升檢測(cè)水平。

檢測(cè)項(xiàng)目

防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能的檢測(cè)項(xiàng)目主要包括多個(gè)關(guān)鍵指標(biāo)，旨在全面評(píng)估材料在不同條件下的防護(hù)能力。首要項(xiàng)目是抗血液穿透測(cè)試（Blood Penetration Resistance），模擬實(shí)際使用中血液對(duì)材料的沖擊穿透情況；其次是抗合成體液穿透測(cè)試（Synthetic Body Fluid Penetration Resistance），使用標(biāo)準(zhǔn)體液替代物（如ISO標(biāo)準(zhǔn)中的測(cè)試液）模擬尿液、唾液等液體的滲透行為；第三是穿透時(shí)間測(cè)試（Penetration Time），測(cè)量液體從接觸材料到完全穿透所需的時(shí)間，以評(píng)估材料的防護(hù)持久性；第四是滲透量測(cè)試（Penetration Amount），量化液體穿透后的體積或質(zhì)量，反映材料的阻擋效率。這些項(xiàng)目共同構(gòu)成一個(gè)完整的檢測(cè)框架，確保防護(hù)服在高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下的全方位防護(hù)性能。測(cè)試通?；贏STM和ISO等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，針對(duì)不同材料（如無(wú)紡布、薄膜復(fù)合材料）進(jìn)行定制化評(píng)估。

檢測(cè)儀器

進(jìn)行防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能檢測(cè)時(shí)，需使用專業(yè)化的檢測(cè)儀器，確保測(cè)試的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。核心儀器包括垂直滲透測(cè)試儀（Vertical Penetration Tester），如美國(guó)Instron公司或德國(guó)ZwickRoell公司的設(shè)備，用于模擬體液在重力作用下的穿透過(guò)程；壓力測(cè)試裝置（Pressure Test Apparatus），施加可控壓力來(lái)評(píng)估材料在受壓狀態(tài)下的抗穿透能力；液體沖擊測(cè)試儀（Liquid Impact Tester），模擬血液飛濺或噴射場(chǎng)景；以及樣品夾具和流量計(jì)，用于固定測(cè)試材料和控制液體流速。這些儀器通常配備高精度傳感器和數(shù)字顯示器，能實(shí)時(shí)記錄穿透時(shí)間、壓力值和滲透量數(shù)據(jù)。儀器操作需遵循標(biāo)準(zhǔn)化的校準(zhǔn)程序，確保測(cè)試結(jié)果的一致性，例如使用標(biāo)準(zhǔn)砝碼進(jìn)行壓力校準(zhǔn)，或使用已知粘度的液體進(jìn)行流量驗(yàn)證。

檢測(cè)方法

防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能的檢測(cè)方法遵循標(biāo)準(zhǔn)化的操作流程，以確?？茖W(xué)性和可比性。主要方法包括：首先，樣品準(zhǔn)備方法，將防護(hù)服材料裁剪成標(biāo)準(zhǔn)尺寸（如100 mm × 100 mm），并在恒溫恒濕環(huán)境中預(yù)處理24小時(shí)；其次，垂直滲透測(cè)試法（基于ASTM F1671標(biāo)準(zhǔn)），將樣品固定在測(cè)試架上，施加特定壓力（如13.8 kPa），從上方滴加標(biāo)準(zhǔn)血液或合成體液，觀察并記錄液體穿透的時(shí)間；第三，噴射測(cè)試法（如ISO 16603標(biāo)準(zhǔn)），使用噴槍模擬體液飛濺，評(píng)估材料在動(dòng)態(tài)沖擊下的穿透性能；第四，滲透量檢測(cè)法，通過(guò)收集穿透液體并稱重或測(cè)量體積，計(jì)算滲透率（單位為g/m2或mL/min）。測(cè)試中需嚴(yán)格控制變量，如液體溫度（通常為20°C）、施加壓力、測(cè)試時(shí)間（一般為1分鐘），并使用陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照樣品進(jìn)行驗(yàn)證。整個(gè)過(guò)程強(qiáng)調(diào)重復(fù)測(cè)試（至少3個(gè)平行樣品）以確保數(shù)據(jù)可靠性。

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)際和國(guó)內(nèi)權(quán)威機(jī)構(gòu)制定，為測(cè)試提供統(tǒng)一規(guī)范和分級(jí)依據(jù)。核心標(biāo)準(zhǔn)包括：國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)如ISO 16603（用于測(cè)試合成體液穿透性能）和ISO 16604（用于測(cè)試血液穿透性能），它們定義了測(cè)試方法、儀器要求和性能分級(jí)（如1-6級(jí)，級(jí)數(shù)越高防護(hù)越強(qiáng)）；美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)ASTM F1671（血源性病原體防護(hù)測(cè)試），詳細(xì)規(guī)定血液穿透測(cè)試程序；歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126（防護(hù)服抗感染性能標(biāo)準(zhǔn)），整合了體液穿透測(cè)試要求；以及中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 19082（醫(yī)用防護(hù)服技術(shù)要求），包含抗血液穿透性能的強(qiáng)制性測(cè)試條款。這些標(biāo)準(zhǔn)不僅規(guī)定了測(cè)試參數(shù)（如壓力值、液體組成），還設(shè)定了合格閾值——例如，在ASTM F1671標(biāo)準(zhǔn)中，穿透時(shí)間必須大于1分鐘才算合格。企業(yè)需定期根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)更新檢測(cè)協(xié)議，確保產(chǎn)品通過(guò)認(rèn)證（如CE或FDA認(rèn)證），以滿足全球醫(yī)療市場(chǎng)的合規(guī)要求。