內(nèi)標和對照檢測在分析化學中的核心作用
在分析化學，特別是定量分析、藥物分析、環(huán)境監(jiān)測、食品檢驗等領域，為了保證分析結(jié)果的準確度、精密度和可靠性，常常需要引入特定的參比物質(zhì)或標準物質(zhì)。其中，內(nèi)標（Internal Standard, IS）和對照品（Reference Standard, RS）或?qū)φ眨–ontrol）是兩種至關重要的質(zhì)量控制手段。它們在方法開發(fā)、方法驗證、日常樣品檢測以及結(jié)果計算中扮演著不可或缺的角色。理解內(nèi)標法和對照檢測的原理、選擇標準、應用場景以及它們之間的區(qū)別，是建立穩(wěn)健、可靠分析方法的基礎。
內(nèi)標和對照檢測并非獨立的“檢測項目”本身，而是貫穿于眾多具體檢測項目（如含量測定、雜質(zhì)分析、殘留溶劑檢測、污染物篩查等）中的核心策略和技術環(huán)節(jié)。它們通常與特定的檢測儀器（如色譜、質(zhì)譜）和檢測方法緊密結(jié)合。
核心概念
1. 內(nèi)標 (Internal Standard, IS):
內(nèi)標是在樣品制備的早期階段（通常在樣品提取或溶解步驟之前）就加入被測樣品（Test Sample）和標準品/對照品溶液（Calibrator/Standard Solution）中的一種已知量且性質(zhì)合適的化合物。理想的內(nèi)標物應滿足以下條件：
- 化學性質(zhì)相近： 其物理化學性質(zhì)（如極性、揮發(fā)性、溶解度、電離效率、光譜特性）應與目標分析物盡可能相似。
- 分離良好： 在選定的分析條件下（色譜、電泳等），能夠與分析物及樣品基質(zhì)中其他組分實現(xiàn)基線分離。
- 穩(wěn)定性好： 在樣品制備和分析過程中保持穩(wěn)定，不發(fā)生反應或降解。
- 不存在干擾： 在樣品基質(zhì)中不存在，或者其濃度遠低于檢測限。
作用： 內(nèi)標主要用于校正或補償分析過程中目標分析物在樣品前處理（如提取、濃縮、衍生化）和儀器進樣（如進樣體積差異、注射器誤差）等步驟中可能發(fā)生的損失或變化。通過計算目標分析物響應值（如峰面積、峰高）與內(nèi)標物響應值的比值（相對響應），可以大大減少這些非目標因素帶來的變異，提高分析的精密度和準確度。
典型應用： 氣相色譜（GC）、液相色譜（HPLC）、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS）等定量分析，尤其在基質(zhì)復雜或前處理步驟繁多時。
2. 對照品/對照 (Reference Standard / Control):
對照品（也稱為標準品、參比品）是具有已知特性（如純度、濃度、結(jié)構(gòu)）的物質(zhì)，用于校準儀器、驗證方法、制備標準曲線以及作為比較被測樣品結(jié)果的基準。
- 對照品 (Reference Standard): 通常是高純度的單一化合物或具有明確組成的混合物。分為一級標準品（權(quán)威機構(gòu)認證，如NIST SRM）和二級標準品（由一級標準品標定）。
- 對照 (Control): 更廣泛的概念，可以指：
- 系統(tǒng)適用性對照 (System Suitability Control): 在每次分析序列開始或結(jié)束時運行的特定溶液（通常含有已知濃度的目標分析物和內(nèi)標），用于確認整個分析系統(tǒng)（儀器、色譜柱、試劑、人員操作）在分析前/后均滿足預設的性能要求（如保留時間、分離度、峰形、靈敏度、精密度）。
- 陽性對照 (Positive Control): 含有已知濃度目標分析物的樣品，用于證明方法能夠檢測到目標物。
- 陰性對照 (Negative Control): 不含有目標分析物的樣品（通常是空白基質(zhì)或溶劑），用于證明方法沒有假陽性干擾。
- 質(zhì)控樣品 (Quality Control Sample, QC Sample): 具有已知（或賦值）濃度的樣品，其基質(zhì)盡可能接近實際樣品，在分析序列中與被測未知樣品一起運行，用于監(jiān)控分析過程的準確度和精密度是否符合要求。
作用： 提供量值的溯源性和可靠性保障。用于建立標準曲線（定量）、確認方法的特異性/專屬性（鑒別）、評估方法的準確度、精密度、檢測限/定量限、線性范圍等，以及日常分析中的過程監(jiān)控和質(zhì)量保證。
典型應用： 所有定量、半定量和定性分析。
檢測儀器與方法
內(nèi)標法和對照檢測本身并非特定的儀器或方法，而是依賴于具體的分析技術：
- 色譜法 (Chromatography):
- 檢測儀器： HPLC, UPLC, GC, IC (離子色譜)等配備各種檢測器（UV, DAD, FLD, RID, ECD, MS, MS/MS等）。
- 檢測方法：
- 內(nèi)標法： 在樣品和標準系列中加入內(nèi)標物，最終以分析物峰面積/峰高與內(nèi)標物峰面積/峰高的比值（相對響應值）對濃度繪制標準曲線（或計算校正因子），并以此計算樣品中分析物的濃度。
- 對照應用： 使用對照品溶液建立標準曲線；運行系統(tǒng)適用性溶液、質(zhì)控樣品監(jiān)控過程；使用空白對照排除干擾。
- 質(zhì)譜聯(lián)用法 (Mass Spectrometry):
- 檢測儀器： LC-MS, LC-MS/MS, GC-MS, GC-MS/MS等。
- 檢測方法：
- 內(nèi)標法： 在色譜內(nèi)標法基礎上，同位素內(nèi)標（如2H, 13C, 1?N標記的同位素）是LC-MS/MS等定量分析的“金標準”。同位素內(nèi)標與目標分析物具有幾乎完全相同的理化性質(zhì)和色譜行為，但不同的質(zhì)荷比，因此能提供最佳的校正效果，尤其是補償離子化抑制/增強效應。
- 對照應用： 同上（色譜法），對系統(tǒng)適用性和質(zhì)控要求通常更高。
- 其他方法： 如毛細管電泳（CE）、光譜法（UV-Vis, IR, AAS, ICP-OES/MS）等也可能使用內(nèi)標（較少見）或?qū)φ掌贰?/li>
關鍵檢測標準
內(nèi)標和對照檢測的實施和有效性評價必須遵循相關的法規(guī)和技術標準，確保數(shù)據(jù)的可靠性和可接受性：
- ICH 指南 (International Council for Harmonisation):
- ICH Q2(R1): Validation of Analytical Procedures: 定義了方法驗證參數(shù)（準確度、精密度、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍、耐用性），其中準確度、精密度的驗證通常需要使用對照品制備添加回收樣品或質(zhì)控樣品。
- ICH Q3A(R2): Impurities in New Drug Substances / Q3B(R2): Impurities in New Drug Products: 對雜質(zhì)研究的要求，涉及對照品的使用。
- 各國藥典 (Pharmacopoeias):
- USP (United States Pharmacopeia): 通則<621> Chromatography, <1225> Validation of Compendial Procedures, <1226> Verification of Compendial Procedures 等章節(jié)詳細規(guī)定了色譜系統(tǒng)適用性測試（包含對照品溶液）、內(nèi)標法應用、方法驗證要求。
- EP (European Pharmacopoeia), ChP (Chinese Pharmacopoeia): 均有類似章節(jié)規(guī)定分析方法的要求、驗證、系統(tǒng)適用性測試以及對照品和內(nèi)標的使用。
- ISO 標準 (International Organization for Standardization):
- ISO/IEC 17025: General requirements for the competence of testing and calibration laboratories: 對實驗室質(zhì)量管理體系的要求，包括標準物質(zhì)（對照品）的管理、使用、量值溯源以及內(nèi)部質(zhì)量控制（質(zhì)控樣品）的實施。
- ISO Guide 34: General requirements for the competence of reference material producers: 規(guī)范了對照品/標準物質(zhì)生產(chǎn)者的能力要求。
- ISO Guide 35: Reference materials — Guidance for characterization and assessment of homogeneity and stability: 規(guī)范了對照品/標準物質(zhì)的定值、均勻性和穩(wěn)定性評估。
- GLP/GMP 規(guī)范 (Good
CMA認證
檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定證書
證書編號：241520345370
有效期至：2030年4月15日
CNAS認可
實驗室認可證書
證書編號：CNAS L22006
有效期至：2030年12月1日
ISO認證
質(zhì)量管理體系認證證書
證書編號：ISO9001-2024001
有效期至：2027年12月31日
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