血漿游離血紅蛋白含量檢測
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發(fā)布時間:2025-08-02 05:15:04 更新時間:2025-08-01 05:15:05
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作者:中科光析科學(xué)技術(shù)研究所檢測中心
血漿游離血紅蛋白含量檢測是一種重要的臨床實(shí)驗(yàn)室檢測項目,主要用于評估溶血性疾病的發(fā)生和發(fā)展。在正常情況下,血漿中游離血紅蛋白的含量極低,通常小于5-10mg/dL,因?yàn)檠t蛋白主要存在于紅細(xì)胞內(nèi)。當(dāng)發(fā)生溶血(紅細(xì)胞" />
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發(fā)布時間:2025-08-02 05:15:04 更新時間:2025-08-01 05:15:05
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作者:中科光析科學(xué)技術(shù)研究所檢測中心
血漿游離血紅蛋白含量檢測是一種重要的臨床實(shí)驗(yàn)室檢測項目,主要用于評估溶血性疾病的發(fā)生和發(fā)展。在正常情況下,血漿中游離血紅蛋白的含量極低,通常小于5-10mg/dL,因?yàn)檠t蛋白主要存在于紅細(xì)胞內(nèi)。當(dāng)發(fā)生溶血(紅細(xì)胞破壞)時,如自身免疫性溶血性貧血、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥、輸血反應(yīng)或某些藥物誘導(dǎo)的溶血,血漿中的游離血紅蛋白水平會顯著升高。這種檢測不僅有助于早期診斷溶血性疾病,還能監(jiān)測治療效果和評估病情嚴(yán)重程度。例如,在輸血后發(fā)生急性溶血反應(yīng)時,血漿游離血紅蛋白的急劇升高可作為關(guān)鍵指標(biāo)。此外,該檢測在腎臟疾病評估中也發(fā)揮作用,因?yàn)楦咚降挠坞x血紅蛋白可能導(dǎo)致腎小管損傷。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)進(jìn)步,這一檢測已成為常規(guī)篩查的一部分,為臨床醫(yī)生提供可靠的實(shí)驗(yàn)室依據(jù)。其重要性體現(xiàn)在快速、準(zhǔn)確的檢測結(jié)果能指導(dǎo)及時干預(yù),降低并發(fā)癥風(fēng)險。
血漿游離血紅蛋白含量檢測的核心項目是定量測量血漿樣本中未結(jié)合的紅細(xì)胞血紅蛋白濃度。該項目針對溶血性疾病的高風(fēng)險人群,如貧血患者、輸血受者或服用特定藥物者。檢測結(jié)果以mg/dL或μmol/L為單位報告,正常參考范圍通常為0-5mg/dL。異常的升高值(如>50mg/dL)強(qiáng)烈提示溶血事件發(fā)生。該檢測項目還包括質(zhì)量控制部分,如每日校準(zhǔn)和陰性對照測試,確保結(jié)果可靠性。通過定期檢測,醫(yī)生可以追蹤疾病進(jìn)展,例如在陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥中監(jiān)測血紅蛋白波動。
血漿游離血紅蛋白檢測常用的儀器包括分光光度計和自動生化分析儀。分光光度計是基于光吸收原理的設(shè)備,通過測量血紅蛋白在540nm波長下的吸光度來定量濃度,操作簡便且成本較低,適合小型實(shí)驗(yàn)室。自動生化分析儀(如貝克曼庫爾特的AU系列或羅氏的Cobas系統(tǒng))則更高效,能批量處理樣本,集成酶法或比色法模塊,減少人為誤差,提高檢測精度。這些儀器通常配備校準(zhǔn)軟件和質(zhì)控系統(tǒng),確保每批次檢測的準(zhǔn)確性?,F(xiàn)代儀器還支持?jǐn)?shù)據(jù)自動化管理和報告生成,符合實(shí)驗(yàn)室信息化標(biāo)準(zhǔn)。
血漿游離血紅蛋白檢測的主流方法包括比色法和酶法。比色法(如鄰聯(lián)甲苯胺法)操作步驟如下:首先,采集患者靜脈血,離心分離血漿;然后加入鄰聯(lián)甲苯胺試劑,血紅蛋白中的亞鐵血紅素催化反應(yīng)生成藍(lán)色化合物;最后,在540nm波長下測量吸光度,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算濃度。酶法(如過氧化物酶法)則更靈敏:血漿樣本與過氧化物酶試劑反應(yīng),血紅蛋白催化生成有色產(chǎn)物,在特定波長下讀數(shù)。兩種方法均需嚴(yán)格控制溫度(室溫或37°C)和反應(yīng)時間(5-10分鐘),避免干擾物質(zhì)影響。檢測前需處理樣本,如去除脂質(zhì)沉淀,以確保結(jié)果準(zhǔn)確。酶法因其高特異性和低干擾性,在自動化儀器中更常用。
血漿游離血紅蛋白檢測遵循嚴(yán)格的國際和國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn),以確保結(jié)果可比性和可靠性。國際標(biāo)準(zhǔn)包括臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(CLSI)的指南(如H21-A2),規(guī)定樣本采集、儲存(-20°C保存)和檢測流程。中國國家標(biāo)準(zhǔn)(如GB/T 20470-2006)明確參考區(qū)間為0-10mg/dL,并要求實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行定期質(zhì)控,使用標(biāo)準(zhǔn)品校準(zhǔn)儀器。檢測標(biāo)準(zhǔn)還涵蓋質(zhì)量保證措施:每批次檢測需包括低、中、高濃度質(zhì)控樣本;報告需注明檢測方法和儀器型號;異常結(jié)果需復(fù)核。此外,ISO 15189認(rèn)證要求實(shí)驗(yàn)室建立標(biāo)準(zhǔn)化SOP(標(biāo)準(zhǔn)操作程序),確保從樣本接收到結(jié)果報告的全程可追溯。這些標(biāo)準(zhǔn)旨在最小化變異,提供臨床決策的可靠依據(jù)。
證書編號:241520345370
證書編號:CNAS L22006
證書編號:ISO9001-2024001
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