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除蟲(chóng)菊素（除蟲(chóng)菊素Ⅰ與除蟲(chóng)菊素Ⅱ之和，以除蟲(chóng)菊素表示）檢測(cè)

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發(fā)布時(shí)間：2025-07-26 15:32:46 更新時(shí)間：2025-07-25 15:32:46

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作者：中科光析科學(xué)技術(shù)研究所檢測(cè)中心

除蟲(chóng)菊素（除蟲(chóng)菊素Ⅰ與除蟲(chóng)菊素Ⅱ之和，以除蟲(chóng)菊素表示）檢測(cè)

引言

除蟲(chóng)菊素是一種從菊科植物（如除蟲(chóng)菊花，學(xué)名：Pyrethrum cinerariifolium）中提取的天然殺蟲(chóng)劑，主要由除蟲(chóng)菊素Ⅰ（Pyrethrin I）和除蟲(chóng)菊素Ⅱ（Pyrethrin II）兩種主要活性成分組成。這些成分具有高效的神經(jīng)毒性作用，能夠快速擊倒昆蟲(chóng)，但對(duì)哺乳動(dòng)物和環(huán)境相對(duì)安全，因此在有機(jī)農(nóng)業(yè)、家庭殺蟲(chóng)劑、公共衛(wèi)生和寵物護(hù)理等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。除蟲(chóng)菊素Ⅰ和除蟲(chóng)菊素Ⅱ的結(jié)構(gòu)略有差異，但它們的殺蟲(chóng)機(jī)制相似，檢測(cè)時(shí)通常以總和形式表示，即“除蟲(chóng)菊素”，以簡(jiǎn)化報(bào)告和監(jiān)管流程。隨著有機(jī)食品需求的增長(zhǎng)和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的提升，檢測(cè)除蟲(chóng)菊素殘留變得尤為重要，它不僅關(guān)乎食品安全（如避免果蔬、茶葉等農(nóng)產(chǎn)品超標(biāo)殘留），還涉及環(huán)境監(jiān)測(cè)（如土壤和水體污染控制）。全球范圍內(nèi)，包括歐盟、美國(guó)和中國(guó)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)均對(duì)除蟲(chóng)菊素殘留設(shè)定了嚴(yán)格限值，例如中國(guó)GB 2763標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定水果中最大殘留限量為0.5 mg/kg。因此，開(kāi)發(fā)準(zhǔn)確、高效的檢測(cè)技術(shù)對(duì)保障人類(lèi)健康、促進(jìn)可持續(xù)農(nóng)業(yè)具有深遠(yuǎn)意義。

檢測(cè)項(xiàng)目

檢測(cè)項(xiàng)目核心聚焦于除蟲(chóng)菊素Ⅰ和除蟲(chóng)菊素Ⅱ的濃度測(cè)定，并以?xún)烧咧妥鳛椤俺x(chóng)菊素”的總量報(bào)告。具體目標(biāo)包括：定量分析樣品中除蟲(chóng)菊素Ⅰ的含量（化學(xué)結(jié)構(gòu)以酯類(lèi)為主）和除蟲(chóng)菊素Ⅱ的含量（通常包含更多氧化形式），通過(guò)加和計(jì)算得出總除蟲(chóng)菊素濃度。這確保了檢測(cè)結(jié)果能真實(shí)反映殺蟲(chóng)劑的活性成分水平，便于評(píng)估其在食品、環(huán)境或工業(yè)產(chǎn)品中的殘留風(fēng)險(xiǎn)。檢測(cè)項(xiàng)目通常覆蓋多種基質(zhì)，如農(nóng)產(chǎn)品（蔬菜、水果）、土壤、水源及消費(fèi)品（如蚊香），并需考慮降解產(chǎn)物和干擾物的影響。

檢測(cè)儀器

檢測(cè)除蟲(chóng)菊素主要依賴(lài)高效液相色譜儀（HPLC），配備紫外檢測(cè)器（UV）或二極管陣列檢測(cè)器（DAD），因其能有效分離和定量分析除蟲(chóng)菊素Ⅰ和除蟲(chóng)菊素Ⅱ。HPLC系統(tǒng)通常包括溶劑輸送泵、進(jìn)樣器、色譜柱（如C18反相柱）和檢測(cè)單元，工作波長(zhǎng)設(shè)定在220-230 nm以?xún)?yōu)化吸光度響應(yīng)。此外，氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）也常用于復(fù)雜樣品分析，特別是在痕量檢測(cè)時(shí)提供更高靈敏度和特異性；輔助儀器包括固相萃?。⊿PE）裝置用于樣品凈化、超聲波提取器用于均質(zhì)處理，以及離心機(jī)和過(guò)濾設(shè)備?，F(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室還可能采用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（LC-MS/MS）提升檢測(cè)精度，減少假陽(yáng)性風(fēng)險(xiǎn)。

檢測(cè)方法

檢測(cè)方法遵循標(biāo)準(zhǔn)化的提取、凈化和分析流程。首先，樣品制備階段：將均質(zhì)后的樣品（例如10 g農(nóng)產(chǎn)品）與有機(jī)溶劑（如乙腈或丙酮）混合，超聲波輔助提取30分鐘，過(guò)濾后收集提取液。其次，凈化階段：使用固相萃取柱（如Florisil或C18 SPE柱）去除雜質(zhì)，洗脫液濃縮至干。接著，分析階段：將濃縮液重新溶解于流動(dòng)相（如乙腈-水系統(tǒng)），通過(guò)HPLC進(jìn)樣分離；色譜條件包括流速1.0 mL/min、柱溫25°C，檢測(cè)除蟲(chóng)菊素Ⅰ和除蟲(chóng)菊素Ⅱ的特征峰（保留時(shí)間通常在5-10分鐘）。最后，定量計(jì)算：基于標(biāo)準(zhǔn)曲線（外標(biāo)法或內(nèi)標(biāo)法），測(cè)量峰面積或峰高，分別計(jì)算除蟲(chóng)菊素Ⅰ和除蟲(chóng)菊素Ⅱ的濃度，并求和得出總除蟲(chóng)菊素含量。方法需進(jìn)行方法驗(yàn)證，包括線性范圍（0.01-10 mg/L）、檢出限（LOD約0.01 mg/kg）和回收率測(cè)試（目標(biāo)80%-110%）。

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)國(guó)際和國(guó)家規(guī)范，確保結(jié)果的權(quán)威性和可比性。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)如ISO 10360-1（農(nóng)殘分析通用指南）和AOAC Official Method 985.22提供了方法框架。中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 23200.113-2018《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中除蟲(chóng)菊素殘留量的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜法》是核心參考，它規(guī)定了樣品處理、色譜條件和定量要求；GB 2763-2021《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥最大殘留限量》則設(shè)定了殘留限值（如谷物中限量為0.05 mg/kg）。其他參考包括美國(guó)EPA Method 1699（針對(duì)水樣）和歐盟SANCO/12495/2011指南，這些標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)質(zhì)量控制措施，如空白試驗(yàn)、平行樣分析和使用認(rèn)證參考物質(zhì)（CRMs）。檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室需通過(guò)ISO/IEC 17025認(rèn)證，定期參加能力驗(yàn)證，以保障檢測(cè)的準(zhǔn)確性和合規(guī)性。