1、 實驗用病毒：感染毒株為SIVmac239中國恒河猴細胞適應株，使用中國恒河猴PBMCs擴增制備，CEMx174細胞滴定TCID₅₀為3×10⁵/mL。

2、 感染動物：選用體重4-6kg的SPF恒河猴。實驗前體檢無異常，必須排除猴免疫缺陷病毒(SIV)、猴逆轉(zhuǎn)錄D型病毒(SRV-1，2，5)和猴T淋巴細胞性I型病毒(STLV-1)的感染。猴免疫缺陷病毒（SIV）易感性密切相關的4種基因（Mamu-A*01、Mamu-A*02、Mamu-B*08、Mamu-B*17）篩查結(jié)果為陰性。所有感染動物必須在ABSL-3室中進行。

3、 感染方法：將麻醉好的實驗猴放在操作臺上，動物采取俯臥位以保證直腸粘膜充分暴露，緩慢將SIVmac239中國恒河猴細胞適應株的稀釋液注入肛竇處，實驗猴保持此姿勢30min。

4、 SIVmac239直腸感染猴樣品采集和指標測定：用DMEM培養(yǎng)基稀釋成100TCID₅₀/3mL和1000TCID₅₀/3mL兩種濃度，采用小劑量多次直腸暴露的方式感染，3mL/只。共接種10次，2次/周。在每次感染前及10次感染結(jié)束后定期采EDTA抗凝血3ml，分別測定血常規(guī)、血漿病毒載量、CD4+/CD8+、CD4+和CD8+細胞絕對數(shù)。

5、 SIVmac239直腸感染猴血漿病毒載量的測定：提取EDTA抗凝血漿中病毒RNA，使用SYBR Green I 實時熒光定量RT-PCR方法測定血漿病毒載量。

6、 SIVmac239直腸感染猴外周血CD4+/CD8+比值及絕對數(shù)測定：CD3-PerCP、CD4-FITC、CD8-PE抗體標記EDTA抗凝全血淋巴細胞，流式細胞儀測定CD4+/CD8+比值，并根據(jù)血常規(guī)結(jié)果，計算出CD4+和CD8+細胞絕對數(shù)。