1、 實驗用病毒：感染毒株SHIV-1157ipd3N4，病毒原液滴度為1×10⁶ TCID₅₀/mL（TZM-bl細胞滴定）。

2、感染動物：選用體重4-6kg的SPF恒河猴。實驗前體檢無異常，必須排除猴免疫缺陷病毒(SIV)、猴逆轉(zhuǎn)錄D型病毒(SRV-1，2，5)和猴T淋巴細胞性I型病毒(STLV-1)的感染。猴免疫缺陷病毒（SIV）易感性密切相關的4種基因（Mamu-A*01、Mamu-A*02、Mamu-B*08、Mamu-B*17）篩查結(jié)果為陰性。所有感染動物必須在ABSL-3室中進行。

3、 感染方法：將麻醉好的實驗猴放在操作臺上，動物采取俯臥位以保證直腸粘膜充分暴露，緩慢將SHIV-1157ipd3N4中國恒河猴細胞適應株的稀釋液注入肛竇處，實驗猴保持此姿勢30min。

4、 SHIV-1157ipd3N4直腸感染猴樣品采集和指標測定：感染采取小量多次的方法，共接種13次，前3次接種的病毒濃度為10TCID₅₀/mL，然后20TCID₅₀/mL接種5次，再50TCID₅₀/mL接種4次，最后對仍未感染的G1023R 100 TCID₅₀/mL接種1次，每次接種間隔4-7d。在每次感染前及13次感染結(jié)束后定期采EDTA抗凝血3ml，分別測定CD348及血漿病毒載量。

5、 SHIV-1157ipd3N4直腸感染猴血漿病毒載量的測定：提取EDTA抗凝血漿中病毒RNA,使用SYBR Green I 實時熒光定量RT-PCR方法測定血漿病毒載量。

6、 SHIV-1157ipd3N4直腸感染猴外周血CD4+/CD8+比值及絕對數(shù)測定：CD3-PerCP、CD4-FITC、CD8-PE抗體標記EDTA抗凝全血淋巴細胞，流式細胞儀測定CD4+/CD8+比值，并根據(jù)血常規(guī)結(jié)果，計算出CD4+T細胞絕對數(shù)