人造血管，也稱(chēng)為血管移植物或血管假體，是一種用于替代或修復(fù)受損血管的醫(yī)療設(shè)備。它們通常用于心臟搭橋手術(shù)、血管重建手術(shù)以及其他需要血管替代的醫(yī)療程序。人造血管的材料可以是合成材料，如聚四氟乙烯(PTFE)、滌綸(Dacron)或其他生物相容性材料。

　　熱粘結(jié)復(fù)合纖維人造血管支架、微納米纖維復(fù)合人造血管、雙層分叉機(jī)織人造血管、生物醫(yī)用紡織人造血管、聚四氟乙烯(PTFE)人造血管、PTT長(zhǎng)絲機(jī)織人造血管、斜角針穿刺中PVC人造血管、靜電紡絲小直徑人造血管、小口徑醫(yī)用聚氨酯人造血管、低滲透編織人造血管、螺紋形人造血管、纖維基仿生結(jié)構(gòu)聚氨酯人造血管、具有鴨嘴型通孔且孔徑呈梯度變化的人造血管、促進(jìn)細(xì)胞貼附的人造血管、三層結(jié)構(gòu)復(fù)合型自愈合人造血管、主動(dòng)脈弓人造血管

檢測(cè)項(xiàng)目

　　材料檢測(cè)：確保所使用的材料符合醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)，無(wú)毒、無(wú)害，且具有良好的生物相容性。

　　物理性能測(cè)試：包括耐壓測(cè)試、耐疲勞測(cè)試、耐磨損測(cè)試等，以確保人造血管在體內(nèi)能夠承受正常的血流壓力和生理活動(dòng)。

　　尺寸和形狀檢測(cè)：確保人造血管的尺寸和形狀符合設(shè)計(jì)要求，以便正確地連接到患者的血管系統(tǒng)中。

　　微生物檢測(cè)：確保人造血管在生產(chǎn)和包裝過(guò)程中沒(méi)有受到微生物污染。

　　包裝完整性檢測(cè)：確保包裝能夠保護(hù)人造血管不受外界污染，并且在運(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中保持完整。

　　臨床前測(cè)試：在動(dòng)物模型中進(jìn)行測(cè)試，以評(píng)估人造血管的生物相容性和長(zhǎng)期性能。

　　臨床試驗(yàn)：在人體中進(jìn)行測(cè)試，以評(píng)估人造血管的安全性和有效性。

檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)證書(shū)

CMA認(rèn)證

檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書(shū)

證書(shū)編號(hào)：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS認(rèn)可

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書(shū)

證書(shū)編號(hào)：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO認(rèn)證

質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書(shū)

證書(shū)編號(hào)：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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