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炎性皮膚病模型

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發(fā)布時(shí)間：2024-05-21 08:15:32 更新時(shí)間：2025-02-18 14:35:05

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1、銀屑病小鼠模型——咪喹莫特誘導(dǎo)模型

咪喹莫特（imiquimod，IMQ）誘導(dǎo)銀屑病模型，該模型是BALB/c小鼠背部剃毛后的皮膚上涂抹5%咪喹莫特乳膏，5~7天后動(dòng)物出現(xiàn)類似臨床銀屑病人皮損的表現(xiàn)，包括紅斑、肥厚和脫屑，并且與人類早期和晚期的組織病理學(xué)特征相似。IMQ誘導(dǎo)的銀屑病模型已成為臨床前研究中使用廣泛的銀屑病模型，具有造模時(shí)間短、性價(jià)比高、操作簡(jiǎn)單、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)，但該模型不適合用于長(zhǎng)期藥效試驗(yàn)的觀察模型。

模型特征：出現(xiàn)皮損現(xiàn)象，表皮層增厚、細(xì)胞角化不全、新生血管發(fā)生，T細(xì)胞亞群的炎癥浸潤(rùn)，表皮IL-17A、 IL-17F和 IL-23 基因表達(dá)量上升。

檢測(cè)指標(biāo)

（1）皮損嚴(yán)重程度（PASI）評(píng)分

（2）組織病理學(xué)檢查：HE染色

（3）免疫組化染色：MPO、CD3+等

（4）實(shí)時(shí)熒光定量PCR：皮膚組織IL-17A、 IL-17F、IL-23、 TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-17表達(dá)量

硬皮病小鼠模型——博來(lái)霉素誘導(dǎo)模型

博來(lái)霉素（bleomycin，BLM）是一種堿性糖肽類化療藥物，體外實(shí)驗(yàn)表明，BLM可使皮膚和肺成纖維細(xì)胞的膠原和纖維黏連蛋白基因表達(dá)亢進(jìn)。通過(guò)對(duì)小鼠背部中央?yún)^(qū)皮下注射BLM，一天一次，連續(xù)注射數(shù)周，即可成功構(gòu)建硬皮病模型。注射部位皮膚增厚變硬，彈性變差，毛發(fā)不見(jiàn)生長(zhǎng)。博來(lái)霉素誘導(dǎo)硬皮病模型具有造模簡(jiǎn)單、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)，在國(guó)內(nèi)外廣泛用于硬皮病發(fā)病機(jī)制研究和臨床前藥效評(píng)價(jià)。

模型特征：棘層肥厚，真皮層增厚，膠原纖維變粗變大、均質(zhì)化，毛囊減少，脂肪層變薄直至消失，炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)等。