抑菌環(huán)試驗(yàn)檢測(cè)去哪里做?中析研究所檢測(cè)中心可對(duì)各類抑菌環(huán)試驗(yàn)檢測(cè)，出具第三方抑菌環(huán)試驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告。
檢測(cè)范圍
磺胺類藥物，抗菌紡織品、蜂膠牙膏、蜂膠提取物、
檢測(cè)項(xiàng)目
抑菌圈，環(huán)境監(jiān)測(cè)，最小抑菌濃度(MIC)研究以及中和研究(ASTM E1054)。
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
GB/T 39101-2020多肽抗菌性測(cè)定 抑菌圈法
SN/T 4946-2017食品接觸材料檢測(cè)方法 紙、再生纖維素材料 紙和紙板抗菌物質(zhì)判定 抑菌圈定性分析測(cè)試法
GB/T 38483-2020微生物源抗生素類次生代謝產(chǎn)物抗細(xì)菌活性測(cè)定 抑菌圈法
檢測(cè)流程
1、填寫申請(qǐng)表：聯(lián)系中析研究所工作人員確認(rèn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，簽訂委托書;
2、安排寄樣：將樣品快遞或直接送至我司實(shí)驗(yàn)室 ;
3、產(chǎn)品檢測(cè)：實(shí)驗(yàn)室安排測(cè)試，出草稿報(bào)告;
4、確認(rèn)草稿報(bào)告，發(fā)正式報(bào)告。
中析研究所和其他第三方有什么區(qū)別?
A、中析研究所擁有較全面的儀器設(shè)備，及多余年經(jīng)驗(yàn)的工程師團(tuán)隊(duì)。
B、提供顧問式服務(wù)，行業(yè)廣，針對(duì)客戶需求制定對(duì)應(yīng)解決方案。
C、各領(lǐng)域一站式技術(shù)服務(wù)，六大檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，全程專人對(duì)接，客戶可實(shí)時(shí)了解報(bào)告進(jìn)度
1. 原理
利用抑菌劑不斷溶解經(jīng)瓊脂擴(kuò)散形成不同濃度梯度，以顯示其抑菌作用。試驗(yàn)通過抑菌
環(huán)大小以判斷其是否具有抑菌能力。本試驗(yàn)適用于抑菌劑與溶出性抗(抑)菌產(chǎn)品的鑒定。
2. 試驗(yàn)器材
(1)金黃色葡萄球菌(ATCC 6538)、大腸桿菌(8099)、白色念珠菌(ATCC 10231)
菌懸液(見2.1.1.2)及根據(jù)抑菌劑特定用途所用的其他菌懸液。
(2)抑菌劑載體(5 mm 直徑園形新華一號(hào)定性濾紙片，經(jīng)壓力蒸汽滅菌處理后，置120℃烤干2h，保存?zhèn)溆?。
(3)活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)所需器材(見2.1.1.3)。
(4)微量移液器(5μl～50μl，可調(diào)式)。
(5)游標(biāo)卡尺。
(6)營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基與沙堡瓊脂培養(yǎng)基
3. 操作程序
(1)抑菌片的制備:對(duì)液體抑菌劑，取無菌并干燥的濾紙片。每片滴加實(shí)際使用濃度抑菌劑溶液20μl，然后將濾紙片平放于清潔的無菌平皿內(nèi)，開蓋置溫箱(37℃) 中烤干，或置室溫下自然干燥后備用。溶出性抗(抑)菌產(chǎn)品，可直接制成直徑為 5mm，厚不超過4mm圓片(塊)，每4 片(塊) 一組。
(2)陰性對(duì)照樣片的制備:取無菌干燥濾紙片，每片滴加無菌蒸餾水20μl，干燥后備用。溶出性抗(抑)菌產(chǎn)品的陰性對(duì)照樣本，應(yīng)取同種材質(zhì)不含抑菌成份的樣品，制成與試驗(yàn)組大小相同的樣片(塊)。
(3)試驗(yàn)菌的接種:用無菌棉拭子蘸取濃度為5×105cfu/ml～5×106cfu/ml 試驗(yàn)菌懸液，在營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平板表面均勻涂抹3次。每涂抹1次，平板應(yīng)轉(zhuǎn)動(dòng)60°，最后將棉拭子繞平板邊緣涂抹一周。蓋好平皿，置室溫干燥5min。
(4)抑菌劑樣片貼放:每次試驗(yàn)貼放1個(gè)染菌平板，每個(gè)平板貼放4片試驗(yàn)樣片，1 片陰性對(duì)照樣片，共 5 片。用無菌鑷子取樣片貼放于平板表面。各樣片中心之間相距 25mm以上，與平板的周緣相距 15mm 以上。貼放好后，用無菌鑷子輕壓樣片，使其緊貼于平板表面。蓋好平皿，置37℃溫箱，培養(yǎng)16h～18h 觀察結(jié)果。用游標(biāo)卡尺測(cè)量抑菌環(huán)的直徑 (包括貼片) 并記錄。試驗(yàn)重復(fù)3次。測(cè)量抑菌環(huán)時(shí)，應(yīng)選均勻而完全無菌生長(zhǎng)的抑菌環(huán)進(jìn)行。測(cè)量其直徑應(yīng)以抑菌環(huán)外沿為界。
4. 評(píng)價(jià)規(guī)定
(1)抑菌作用的判斷: 抑菌環(huán)直徑大于7mm 者，判為有抑菌作用。抑菌環(huán)直徑小于或等于7mm 者，判為無抑菌作用。
(2) 3 次重復(fù)試驗(yàn)均有抑菌作用結(jié)果者，判為合格。
(3)陰性對(duì)照組應(yīng)無抑菌環(huán)產(chǎn)生。否則試驗(yàn)無效。
5. 注意事項(xiàng)
(1)每次試驗(yàn)均應(yīng)設(shè)置陰性對(duì)照，不可省略。在報(bào)告中亦必須將對(duì)照組的結(jié)果列出。
(2)接種用細(xì)菌懸液的濃度應(yīng)符合要求。濃度過低，接種菌量少，
抑菌環(huán)常因之增大; 濃度過高，接種量過多，抑菌環(huán)則可減小。
(3)應(yīng)保持瓊脂濃度的準(zhǔn)確性，否則可影響抑菌環(huán)的大小。
(4)培養(yǎng)時(shí)間不得超過18h。培養(yǎng)過久，部分細(xì)菌可恢復(fù)生長(zhǎng)，抑菌環(huán)變小。
(5)抑菌環(huán)直徑可受抑菌劑的量、抑菌性能和干濕度影響。故抑菌劑濾紙片應(yīng)在試驗(yàn)當(dāng)天制備。
CMA認(rèn)證
檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書
證書編號(hào)：241520345370
有效期至：2030年4月15日
CNAS認(rèn)可
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書
證書編號(hào)：CNAS L22006
有效期至：2030年12月1日
ISO認(rèn)證
質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書
證書編號(hào)：ISO9001-2024001
有效期至：2027年12月31日
掃一掃，更多精彩