藥品雜質(zhì)去哪里做?中析研究所檢測中心可對藥品含量，出具第三方藥品檢測報告。

藥品雜質(zhì)含量檢測

有機(jī)雜質(zhì)

　　起始物料、副產(chǎn)物、中間體、降解產(chǎn)物、試劑、配位體和催化劑等;

無機(jī)雜質(zhì)

　　試劑、配位體、催化劑;重金屬或其它殘留金屬;無機(jī)鹽，其它物質(zhì)(如過濾介質(zhì)、活性炭等);

　　起始物料、原料藥、中藥材和成品藥中的鉛、鎘、鉻、汞、砷、釩、鉬、錫、鈷等重金屬檢測。

藥品基因毒性雜質(zhì)檢測

　　常見已知基因毒雜質(zhì)的含量檢測：磺酸酯類;揮發(fā)性亞硝胺類;溶劑殘留類;肼類;環(huán)氧化物類;硫酸烷基酯類;高沸點(diǎn)類;鹵 代烴類等;其它未知基因毒雜質(zhì)的鑒定。

其它雜質(zhì)

　　外源性污染物(如微生物，內(nèi)毒素等);晶型雜質(zhì)等。

藥品雜質(zhì)成分鑒定

　　利用完備的氣質(zhì)，液質(zhì)，高分辨質(zhì)譜和元素分析ICP-MS等技術(shù)平臺開展藥品中未知成分雜質(zhì)的鑒定工作。未知雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)解析;未知雜質(zhì)的含量檢測。

檢測流程

　　1、填寫申請表：聯(lián)系中析研究所工作人員確認(rèn)檢測標(biāo)準(zhǔn)，簽訂委托書;

　　2、安排寄樣：將樣品快遞或直接送至我司實(shí)驗(yàn)室 ;

　　3、產(chǎn)品檢測：實(shí)驗(yàn)室安排測試，出草稿報告;

　　4、確認(rèn)草稿報告，發(fā)正式報告。

中析研究所和其他第三方有什么區(qū)別?

　　A、中析研究所擁有較全面的儀器設(shè)備，及多余年經(jīng)驗(yàn)的工程師團(tuán)隊。

　　B、提供顧問式服務(wù)，行業(yè)廣，針對客戶需求制定對應(yīng)解決方案。

　　C、各領(lǐng)域一站式技術(shù)服務(wù)，六大檢測實(shí)驗(yàn)室，全程專人對接，客戶可實(shí)時了解報告進(jìn)度

檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)證書

CMA認(rèn)證

檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書

證書編號：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS認(rèn)可

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書

證書編號：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO認(rèn)證

質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書

證書編號：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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