細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)
1對1客服專屬服務(wù),免費(fèi)制定檢測方案,15分鐘極速響應(yīng)
發(fā)布時(shí)間:2024-05-21 08:15:32 更新時(shí)間:2025-02-18 14:32:57
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細(xì)胞劃痕是一種簡單易行的檢測細(xì)胞運(yùn)動的方法,實(shí)驗(yàn)成本低,可以用來檢測貼壁生長腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。
材料:6 孔板(其他的也可以,但感覺6孔比較好,大小適中)、marker筆直尺、20微升槍頭(滅菌)、無血清培養(yǎng)基、PBS
步驟:能滅菌的器械都要滅菌,直尺和marker筆在操作前紫外照射30min(超凈臺內(nèi))
1.先用marker筆在6孔板背后,用直尺比著,均勻得劃橫線,大約每隔0.5~1cm一道,橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。
2.在空中加入約5X105個(gè)細(xì)胞,具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同,掌握為過夜能鋪滿。
3.第二天用槍頭比著直尺,盡量垂至于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。
4.用PBS洗細(xì)胞3次,去處劃下的細(xì)胞,加入無血清培養(yǎng)基。
5.放入37度5%co2培養(yǎng)箱,培養(yǎng)。按0,6,12,24小時(shí)取樣,拍照。
一般做劃痕實(shí)驗(yàn),都是在無血清或者底血清狀態(tài)下培養(yǎng)的,否則細(xì)胞增殖就不能忽略。
按照6孔板背后畫線的垂直方向劃痕,可以形成若干交叉點(diǎn),作為固定的檢測點(diǎn),這就解決了前后觀察時(shí)位置不固定的問題。
證書編號:241520345370
證書編號:CNAS L22006
證書編號:ISO9001-2024001
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