急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)?zāi)康臑闇y(cè)定LD50，毒性分級(jí)。了解毒性強(qiáng)度、性質(zhì)和可能的靶器官，為進(jìn)一步的毒性試驗(yàn)提供劑量和觀察指標(biāo)的選擇依據(jù)。（28天經(jīng)口毒性試驗(yàn)，90天經(jīng)口毒性試驗(yàn)，急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、亞慢性經(jīng)口毒性試驗(yàn)）
急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)周期
經(jīng)口一次性、24h內(nèi)多次給予，短時(shí)間內(nèi)的毒性反應(yīng)。致死劑量通常用半數(shù)致死劑量LD50表示。
經(jīng)口毒性試驗(yàn)的常見檢測(cè)項(xiàng)目包括（但不限于）以下內(nèi)容：
- 急性毒性試驗(yàn)：包括LD50試驗(yàn)、上限劑量試驗(yàn)（MRT試驗(yàn)）、最簡(jiǎn)提取試驗(yàn)（MET試驗(yàn)）等；
- 亞急性毒性試驗(yàn)：包括口服28天毒性試驗(yàn)以及更長(zhǎng)時(shí)間的亞慢性毒性試驗(yàn)等；
- 慢性毒性試驗(yàn)：包括90天、6個(gè)月、1年、2年、3年、甚至更長(zhǎng)時(shí)間的慢性毒性試驗(yàn)等；
- 代謝動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)：評(píng)估試驗(yàn)物質(zhì)在生物體內(nèi)的代謝、轉(zhuǎn)化及排泄等情況；
- 毒代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)：評(píng)估毒物在生物內(nèi)部的吸收、分布、代謝及排泄等特性；
- 毒性藥理學(xué)試驗(yàn)：評(píng)估試驗(yàn)物質(zhì)對(duì)人體生理、生化、免疫等方面的影響；
- 發(fā)育毒性或生殖毒性試驗(yàn)：針對(duì)胚胎、胎兒及新生兒的毒性試驗(yàn)，或者針對(duì)生殖系統(tǒng)的毒性試驗(yàn)；
- 基因毒性試驗(yàn)：評(píng)估試驗(yàn)物質(zhì)對(duì)DNA、RNA等遺傳物質(zhì)的毒性作用；
- 其他檢測(cè)項(xiàng)目：如對(duì)地方性毒性、神經(jīng)毒性、免疫毒性、致突變性及致癌性等不同類型的毒性進(jìn)行評(píng)估。
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
1GBZ/T 240.2-2011化學(xué)品毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和試驗(yàn)方法 第2部分：急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
2GBZ/T 240.15-2011化學(xué)品毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和試驗(yàn)方法 第15部分：亞急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
3GB 15193.3-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
4GB/T 15670.2-2017農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第2部分：急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 霍恩氏法
5GB/T 15670.3-2017農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第3部分：急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 序貫法
6GB/T 15670.4-2017農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第4部分：急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 概率單位法
7GB/T 21603-2008化學(xué)品急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)方法
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CMA認(rèn)證
檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書
證書編號(hào)：241520345370
有效期至：2030年4月15日
CNAS認(rèn)可
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書
證書編號(hào)：CNAS L22006
有效期至：2030年12月1日
ISO認(rèn)證
質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書
證書編號(hào)：ISO9001-2024001
有效期至：2027年12月31日
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