1、 實驗用病毒：感染毒株為SHIV-KB9中國恒河猴細胞適應(yīng)株，RT-PCR測定病毒拷貝數(shù)為4.8×10⁸copies/mL。

2、 感染動物：選用體重4-6kg的SPF恒河猴。實驗前體檢無異常，必須排除猴免疫缺陷病毒(SIV)、猴逆轉(zhuǎn)錄D型病毒(SRV-1，2，5)和猴T淋巴細胞性I型病毒(STLV-1)的感染。猴免疫缺陷病毒（SIV）易感性密切相關(guān)的4種基因（Mamu-A*01、Mamu-A*02、Mamu-B*08、Mamu-B*17）篩查結(jié)果為陰性。所有感染動物必須在ABSL-3室中進行。

3、 感染方法：4只恒河猴編號分別為A0423、A0424、A0425和A0426。病毒原液依次用無血清1640培養(yǎng)液做10倍系列稀釋。經(jīng)后肢靜脈感染，每只猴注射1mL稀釋好的病毒液。A0423-A0426分別注射10-1-10-4病毒液1mL。持續(xù)測定8個月。

4、 SHIV-KB9靜脈感染猴樣品采集和指標(biāo)測定：在感染前和感染后3、7、10、14、17、21、28、35、42、49、56、70及84天采集猴靜脈血6mL，3mL EDTA抗凝，用于病毒載量和CD4+/CD8+值測定。

5、 SHIV-KB9靜脈感染猴血漿病毒載量的測定：提取EDTA抗凝血漿中病毒RNA，使用SYBR Green I 實時熒光定量RT-PCR方法測定血漿病毒載量。

6、 SHIV-KB9靜脈感染猴外周血CD4+/CD8+比值及絕對數(shù)測定：CD3-PerCP、CD4-FITC、CD8-PE抗體標(biāo)記EDTA抗凝全血淋巴細胞，流式細胞儀測定CD4+/CD8+比值，并根據(jù)血常規(guī)結(jié)果，計算出CD4+T細胞絕對數(shù)。