| 資源中文名稱 |
PUMC01 (SARS-CoV)滴鼻途徑感染昆明小鼠模型 |
| 資源英文名稱 |
PUMC01 (SARS-CoV) virus intranasally infected KM murine model |
| 疾病概述 |
2002年在中國廣東爆發(fā)的嚴(yán)重急性呼吸綜合征（Severe Acute Respiratory Syndrome，SARS）波及全世界34個國家。2003年4月16日，世界衛(wèi)生組織根據(jù)包括中國內(nèi)地和香港地區(qū)，加拿大、美國在內(nèi)的11個國家和地區(qū)的13個實驗室通力合作研究的結(jié)果，宣布重癥急性呼吸綜合征的病因是一種新型的冠狀病毒，稱為SARS冠狀病毒。SARS早期(1~3d），不斷釋放到血液中SARS-CoV，引起病毒血癥。臨床上，表現(xiàn)為發(fā)熱、畏寒、頭痛、肌痛等癥狀。從SARS疾病的起始，淋巴細(xì)胞就受到了SARS-CoV的侵襲，因此，患者的外周血淋巴細(xì)胞數(shù)目減少是診斷SARS的重要指標(biāo)。SARS輕癥患外周血CD3+、CD4+、 CD8+數(shù)恢復(fù)正常；重癥患者呈持續(xù)下降。所有死亡SARS患者尸解標(biāo)本中，脾、淋巴結(jié)、扁桃體和腸道的淋巴組織萎縮，淋巴細(xì)胞大量減少，呈現(xiàn)出耗竭狀態(tài)。在數(shù)周到2個月時間內(nèi)，SARS-CoV對重癥SARS患者免疫器官的損傷程度達(dá)到了艾滋病晚期水平。由于患者發(fā)生免疫缺陷，因此，發(fā)生機(jī)會性感染的發(fā)病率在本組病例中高達(dá)50%。
陷窩蛋白-1在呼吸道上皮細(xì)胞內(nèi)高表達(dá)，SARS-CoV感染造成多組織臟器損傷，以肺損傷最突出。初始在肺組織中增值的SARS-CoV、經(jīng)血重新進(jìn)入肺的SARS-CoV和滲出到肺組織中的淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞本身攜帶的SARS-CoV在肺內(nèi)聚積、增殖，不斷加重肺損傷。這種損傷具有連續(xù)性、彌漫性、嚴(yán)重性的特點，導(dǎo)致廣泛性肺泡上皮細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷，大量蛋白性液體、纖維蛋白、炎癥細(xì)胞滲出和炎癥介質(zhì)的過量釋放，造成了肺內(nèi)毛細(xì)血管的通透性顯著增加，最后引起彌漫性肺泡損傷（diffuse alveolar damage, DAD）發(fā)生。此時，疾病陷入進(jìn)展期（4~9d）。在進(jìn)展期，與肺部的病理改變相對應(yīng)，患者出現(xiàn)咳嗽、氣促、胸悶和呼吸困難等呼吸系統(tǒng)癥狀。X線檢查，肺內(nèi)早期病變是兩肺下野出現(xiàn)斑片狀陰影。病情繼續(xù)發(fā)展，到達(dá)極期（10~14d），患者出現(xiàn)嚴(yán)重呼吸困難，甚至發(fā)生急性呼吸窘迫綜合征。X線下，進(jìn)展期和極期病變迅速發(fā)展為兩肺廣泛病變，呈現(xiàn)彌漫分布斑片狀滲出陰影，伴有磨玻璃陰影、邊界模糊結(jié)節(jié)狀實變影。 |
| 實驗動物背景信息 |
昆明小鼠表現(xiàn)為白毛，基因庫大，基因雜合率高，抗病力和適應(yīng)力很強(qiáng)，繁殖率和成活率高。
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| 模型制作方法 |
SARS-CoV病毒株為PUMC01（Sino-1, GenBank Acc. #; AY350750），分離自一個死于北京協(xié)和醫(yī)院的典型的SARS患者（PUMCH）。SARS-CoV PUMC01病毒通過滴鼻方法感染動物。動物安樂死后，取肺、脾、肝、腸淋巴結(jié)和血液樣品進(jìn)行病毒拷貝數(shù)和病毒滴度檢測。感染后第7、14、21、28天檢測SARS-CoV的IgG抗體動物，感染后第3、6、9和12天安樂死后檢測組織載量。
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| 模型表型數(shù)據(jù) |
1.昆明小鼠感染后病毒在組織中情況
CMA認(rèn)證
檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書
證書編號：241520345370
有效期至：2030年4月15日
CNAS認(rèn)可
實驗室認(rèn)可證書
證書編號：CNAS L22006
有效期至：2030年12月1日
ISO認(rèn)證
質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書
證書編號：ISO9001-2024001
有效期至：2027年12月31日
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