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心肌組織特異性Meox1過表達轉(zhuǎn)基因小鼠模型

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發(fā)布時間：2025-07-25 08:49:03 更新時間：2025-07-25 08:10:58

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作者：中科光析科學(xué)技術(shù)研究所檢測中心

資源中文名稱	心肌組織特異性Meox1過表達轉(zhuǎn)基因小鼠
資源英文名稱	B6.Tg(a-MHC-Meox1)-GC/ILAS
疾病概述	肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy， HCM)在病理上有三個特點，分別是心肌肥大、心肌細胞排列紊亂和間質(zhì)纖維化。引起家族性肥厚型心肌病的分子機制主要是基因缺陷，占發(fā)病的50％，其病理生理機制，主要包括肌小節(jié)蛋白基因突變引起的收縮力產(chǎn)生缺陷；細胞骨架蛋白基因突變引起的收縮力傳遞缺陷；ATP調(diào)節(jié)蛋白基因突變引起的心肌能量不足；以及改變的Ca2 可利用性和改變的肌纖維C 敏感性引起的Ca2 內(nèi)穩(wěn)態(tài)異常。
實驗動物背景信息	C57BL/6
模型制作方法	小鼠Meox1基因插入心臟特異表達的 a-MHC啟動子下游，構(gòu)建Meox1轉(zhuǎn)基因表達載體，用顯微注射法將線性化的轉(zhuǎn)基因表達載體注射到C57BL/6J小鼠的受精卵中。
動物模型的評價與驗證	心肌肥厚小鼠模型
保存方式	冷凍
更多相關(guān)	動物模型制備